財團法人中華民國唐氏症基金會

在台灣,平均每1263個新生兒就有1名唐氏兒,1998年「財團法人中華民國唐氏症基金會」成立,為國內唯一之唐氏症者專業服務機構,並設有唐氏症會員聯絡網,提供唐寶寶家庭諮商與關懷,全省319個鄉鎮共有110個唐氏症關懷小組,持續推動唐氏症者全生涯照顧的服務。

募款計畫 身心障礙

大手拉小手 唐寶寶向前走

唐寶寶、心智障礙者成長歷程沒有我們順利,他們權益需要被重視,為此唐氏症基金會將在11月29舉行「大手拉小手-唐寶寶向前走」嘉年華,藉此讓各界了解他們努力學習的成果,同時也推出唐寶寶手繪紀念品,募款所得將全數用於唐寶寶、心智障礙者全身涯照顧。

唐寶寶成長路艱辛  一輩子努力學自立

唐寶寶、心智障礙者的成長歷程沒有我們順利,不同於我們小時候在遊戲中長大,而是得不時往醫院跑,進入就學階段,面對認知理解能力受限、肌肉低張力等劣勢,學習起來比我們更加艱辛;畢業後他們不容易取得工作機會,也必須開始學習獨立生活,即使只是簡單的購物、搭車等生活大小事,他們也需要透過不斷反覆的練習,才能照顧自己,唐寶寶和心智障礙者的成長路需要我們重視。

一路陪在唐寶寶、心智障礙身旁的則是他們的家長更加辛苦,得花更多時間、心力去尋找適合他們的學習資源,就算唐寶寶、心智障礙者順利從特教學校畢業,不像我們能找工作賺錢甚是給予父母孝敬金,他們的父母還得擔心是否有機構讓他們持續學習,幾乎得一輩子陪伴著他們。

伴遲緩兒長大 無血緣母不喊累

家妤患有高功能自閉症,不太願意與人互動,從幼兒園開始,非常拒絕學習,就算喜歡的畫畫、跳舞課程也僅是在一旁觀看,直到下課時,才會跟老師說「我也要畫畫、跳舞」。

陪伴她一路長大的家妤媽媽,得付出比其他家長更多的努力,在家妤不想學習哭鬧時,得克服心疼感,耐心、半強迫地陪伴家妤學習。因為堅持,家妤從仿繪線條到現在已可寫非常工整的國字,也可以專注的讀並拼音,這是在家妤學習時,家妤媽媽幾乎每天花上2個小時細心陪伴,才讓家妤突破學習的困境。

其實家妤是領養的小孩,但家妤的媽媽強調,家妤「出身已經不幸福,不能因為劉家妤是身心障礙的孩子就放棄」。

伴唐寶寶大步向前走 好禮三選一

唐寶寶、心智障礙者成長路艱辛,也需要被重視,為讓社會大眾正視身心障礙者應有的權益,唐氏症基金會在11月29日將於台北市信義香堤廣場舉辦「大手拉小手 唐寶寶向前走」嘉年華,透過踩街、設攤的方式,邀請公益大使茄子蛋進行演出,讓各界更了解唐寶寶、心智障礙者平時努力的成果。

針對這次活動,唐氏症基金會也推出由唐寶寶手繪創作所設計的摺疊傘、保溫杯以及環保袋,只要捐款1500元即可三選一,募款所得則將全數用於唐寶寶、心智障礙者「全身涯規劃」,從小到大陪伴他們成長。

●註:紀念品數量有限,送完為止

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